От генов до уборных — викинги и их черви дают ключ к пониманию эмфиземы

Группа исследователей под руководством LSTM обнаружила, что ключ к наследственному дефициту, предрасполагающему людей к эмфиземе и другим заболеваниям легких, может лежать в их викингских корнях. Работа опубликована в журнале Scientific Reports.

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и эмфизема поражают более 300 миллионов человек, или почти 5% населения мира. Единственным наследственным фактором риска является дефицит альфа-1-антитрипсина (A1AT), и этот риск усугубляется, если человек курит. Дефицит A1AT, распространенный в Скандинавии, эволюционировал в популяциях викингов более двух тысяч лет назад. Археологические раскопки уборных викингов в Дании показали, что эти популяции страдали от массивных глистных инвазий. A1AT защищает легкие и печень от протеаз, которые производятся клетками иммунной системы и паразитическими червями.

В новой работе авторы показывают, что эти девиантные формы A1AT связываются с антителом иммуноглобулином E (IgE), которое эволюционировало для защиты от червей. Это связывание предотвращает расщепление молекулы антитела протеазами. Таким образом, эти формы защищали викингов, которые не курили табак, от паразитов. «Только в последнем столетии современная медицина позволила лечить людей от болезнетворных червей. Следовательно, эти девиантные формы A1AT, которые когда-то защищали людей от паразитов, теперь могут свободно вызывать эмфизему и ХОБЛ», — пояснил старший автор статьи профессор Ричард Плисс.