Хлориты

Хлориты (от др.-греч. χλωρός — «зелёный») — группа минералов, представляющих собой водные метаалюмосиликаты магния и железа слоистой структуры. Общая формула: (Mg,Fe²⁺)₃[(OH)₂|AlSi₃O₁₀]·{(Mg,Fe)₃(OH)₆}.

• Кристаллохимия: Известны диоктаэдрические и триоктаэдрические хлориты; многие имеют частично или полностью неупорядоченные структуры. Проявляются широкие изоморфные замещения: Si на Al в пределах от Si₇Al до Si₄Al₄; Mg на Al в пределах от Mg₁₁Al до Mg₈Al₄; возможно полное замещение Mg на Fe²⁺. Обычны незначительные замещения Mg на Mn²⁺, Cr, Ni, Ti, Li и другие элементы.

• Смешаннослойные образования: Хлориты часто участвуют в упорядоченных смешаннослойных образованиях — хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (корренсит) и других.

• Классификация:

  • По содержанию Fe³⁺ подразделяются на неокисленные, или ортохлориты, с Fe₂O₃ < 4% и окисленные, или лептохлориты, с Fe₂O₃ > 4%.
  • По содержанию Si и Fe²⁺ + Fe³⁺ делятся на две подгруппы:
    • Первая подгруппа: магнезиальные хлориты (корундофиллит, шериданит, клинохлор, пеннин, тальк-хлорит), магнезиально-железистые хлориты (рипидолит, пикнохлорит, диабантин) и железистые хлориты (псевдотюрингит, дафнит, брунсвигит).
    • Вторая подгруппа включает тюрингит, шамозит, делессит.

• Физические свойства:

  • Сингония: моноклинная или триклинная.
  • Габитус: пластинчатый, таблитчатый, псевдогексагональный.
  • Двойникование: по слюдяному закону с двойниковым швом (001) и двойниковой осью (001).
  • Спайность: совершенная по {001}.
  • Агрегаты: чешуйчатые, сферолитовые, оолитовые, скрытокристаллические.
  • Цвет: главным образом зелёный, но бывает розово-красный (содержит Cr), буро-черный (Fe-хлорит).
  • Твёрдость: 2–3.
  • Удельный вес: 2,6–3,3.
  • Светопреломление возрастает с увеличением содержания Fe, Mg, Cr и уменьшается с уменьшением содержания SiO₂.
  • Угол оптических осей (2V) всегда небольшой, главным образом равен нулю.
  • Оптический знак: (+) и (−).
  • Спайные чешуйки гибки, но не упруги.

• Диагностика: Различные хлориты можно определять по характеру дифференциальных кривых нагревания, по порошковым рентгенограммам.

• Генезис: Образуются главным образом при гидротермальном изменении изверженных пород за счёт Mg-Fe-минералов; в условиях низкой ступени метаморфизма в зелёных сланцах и других породах; широко распространены в продуктах выветривания горных пород. В осадочных породах (шамозит-каолинитовых, оолитовых железистых и других глинистых образованиях) могут быть как кластическим минералом, так и аутигенным.

А. И. Пертель