Древние геномы раскрывают случаи синдрома Дауна в прошлых обществах

Исследователи из Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка (MPI-EVA), проанализировав около 10 000 образцов древней ДНК, впервые систематически выявили случаи редких генетических заболеваний у людей, живших тысячи лет назад. В шести образцах они обнаружили необычно высокое количество последовательностей хромосомы 21, что указывает на наличие дополнительной копии этой хромосомы, характерной для синдрома Дауна.

Это открытие имеет большое значение для понимания отношения древних обществ к людям с особенностями развития. Пять из шести случаев относятся к доисторической эпохе: они были обнаружены на памятниках бронзового века в Греции и Болгарии и железного века в Испании и датируются периодом от 2500 до 5000 лет назад. Шестой индивид был похоронен на церковном кладбище в Финляндии в XVII–XVIII веках.

Все доисторические захоронения были расположены внутри поселений, а в некоторых случаях сопровождались особыми предметами, такими как ожерелья из цветных бусин, бронзовые кольца или морские раковины. Анализ скелетных останков показал, что все шестеро умерли в очень раннем возрасте. «Эти захоронения, кажется, показывают нам, что к этим индивидам относились с заботой и ценили их как часть их древних обществ», — отмечает ведущий автор работы Адам "Бен" Рорлаш. Кроме того, в одном образце из Испании ученые обнаружили свидетельства синдрома Эдвардса — еще более редкого хромосомного заболевания.