Редкие заболевания в бронзовом веке

Исследование скелета мужчины из Северного Кавказа эпохи бронзы (около 2200–1650 гг. до н.э.) показало, что критерии "редких" заболеваний, используемые в современной медицине, не могут быть просто перенесены в прошлое. К такому выводу пришла физический антрополог доктор Катарина Фукс из Института клинической молекулярной биологии Кильского университета, чья работа опубликована в International Journal of Paleopathology.

Изучение останков позволило установить, что с юности мужчина страдал редким заболеванием тазобедренного сустава — болезнью Легга-Кальве-Пертеса, из-за чего хромал. Во взрослом возрасте он пережил тяжелые переломы черепа и бедра. Несмотря на физические ограничения и отсутствие высокого социального статуса, судя по погребальному инвентарю, он получил необходимую заботу, чтобы выжить после травм. Это свидетельствует о высокой степени социальной поддержки в обществе 4000 лет назад.

Важным выводом исследования является то, что "редкость" заболевания в прошлом не может определяться жесткими пороговыми значениями, как сегодня (не более 5 случаев на 10 000 человек). Заболевание, редкое в современности, не обязательно было таковым в древности, поскольку его возникновение, исчезновение или переход в разряд распространенных зависят от социальных и экологических динамик. Как отмечает соавтор работы доктор Юлия Грески из Германского археологического института, такая работа помогает показать, что человечество всегда сталкивалось с редкими болезнями, но это не обязательно означало социальную изоляцию для заболевшего.