Редкое заболевание, возможно, выявлено в скелетных останках ребенка XII века

В журнале Childhood in the Past кандидат наук Дуру Ягмур Башаран опубликовала результаты анализа скелета ребенка возрастом более 900 лет. Исследование показало, что ребенок 2,5–3,5 лет страдал редким заболеванием, которое редко встречается в археологии.

Останки были обнаружены в 1985 году на археологическом объекте Афродисия на юго-западе Турции, на кладбище у Тетрапилона, датируемом примерно X–XII веками, что относит их к средневизантийскому периоду.

Скелет 73A из захоронения "Tomb 73A" демонстрировал необычные деформации, включая утолщение и опухание различных костей: части челюсти, лопатки и диафизов костей левой руки. Левая локтевая кость, в частности, распухла почти вдвое против обычного размера.

Для определения причины деформаций симптомы скелета ребенка сравнили с рядом заболеваний: гемолитическими анемиями, цингой, рахитом, туберкулезом, последствиями жестокого обращения и инфантильным кортикальным гиперостозом (ИКГ или болезнью Каффи).

Наибольшее сходство наблюдалось с ИКГ. Эта редкая болезнь обычно развивается в раннем младенчестве, поражая различные элементы скелета и окружающие соединительные ткани. Интересно, что у ребенка из Афродисии были обнаружены ранние признаки выздоровления незадолго до смерти.

Заболевание характеризуется асимметричным утолщением кости из-за воспаления надкостницы. Оно чаще всего поражает челюсть, предплечье (локтевую кость), большеберцовую кость, ключицу, лопатку и ребра. Возможно, ИКГ повлияла на расхождение в оценке возраста по костям (1,5–2 года) и зубам (2,5–3,5 года), так как кости более чувствительны к стрессовым факторам, таким как недоедание, которое вероятно при ИКГ из-за поражения челюсти и трудностей с кормлением.

Ребенок из Афродисии — один из немногих известных археологических случаев ИКГ. Причина болезни и механизм самопроизвольного излечения остаются неясными даже в современной клинической практике.

По словам исследователя, причина смерти ребенка неясна: «К сожалению, причину смерти невозможно определить в большинстве случаев, когда у нас есть только скелетированные останки. Возможно, индивид скончался от ИКГ, осложнений, возникших из-за ИКГ, или от совершенно unrelated причины».

Этот случай вносит вклад в понимание здоровья детей в средневизантийской Афродисии и помогает разработать более точный метод диагностики данного заболевания в историческом и доисторическом контекстах.