Предки человека могут стать ключом к ранней диагностике костного заболевания

Великобритания имеет самую высокую в мире частоту встречаемости болезни Педжета (деформирующего остита), но теперь исследователи из Ливерпульского университета Джона Мура (LJMU), Ассоциации Педжета и фонда музея Нортон-Приори анализируют древние кости, чтобы лучше понять прогрессирование заболевания, что может позволить более раннюю диагностику.

Болезнь Педжета нарушает нормальный цикл обновления и восстановления костной ткани, приводя к её ослаблению и деформации. Известно, что она поражает до 1 из 12 пожилых мужчин и 1 из 20 женщин старше 80 лет. Однако симптомы часто проявляются только на поздних стадиях.

Как объясняет Диана Уилкинсон, специализированная медсестра по болезни Педжета из Ассоциации: «Северо-Западная Англия известна самой высокой распространенностью болезни Педжета, и свидетельства этого состояния были обнаружены у 1 из 20 скелетов, датируемых XIII–XV веками, раскопанных на территории Приората».

В LJMU хранится коллекция из более чем 1000 скелетов, и это один из немногих университетов, имеющий специальный рентгеновский аппарат, что расширяет возможности исследований для выявления ранних стадий заболевания в костной ткани.

Карла Л. Беррелл, волонтер в Нортон-Приори и аспирант LJMU, выступит на информационном дне Ассоциации Педжета в Дерби 8 мая 2015 года. Карла отмечает: «Мы обнаружили, что болезнь Педжета возникает в более молодом возрасте, чем считалось ранее, задолго до появления полных симптомов. Это означает, что диагностика может проводиться у молодых людей, и лечение можно начинать раньше».

Доктор Джеймс К. Оман, старший преподаватель палеоантропологии в LJMU, говорит: «Наши исследования скелетных коллекций в LJMU значительно расширились за последние несколько лет... Влияние этих исследований улучшает наше понимание прошлых популяций, идентификацию человеческих останков и может быть использовано для поддержки работы, проводимой Ассоциацией Педжета».

В Нортон-Приори хранится около 130 средневековых скелетов, у шести из которых выявлена болезнь Педжета. Проект Фонда лотерейного наследия на £3,7 млн сейчас направлен на сохранение подвала и переустройство музея, что позволит впервые выставить анализируемые останки. Профессор Роджер Фрэнсис, председатель Ассоциации Педжета, объясняет: «Цель состоит в том, чтобы провести первые молекулярные анализы некоторых останков в надежде определить, почему в Нортон-Приори была такая высокая распространенность болезни Педжета».